ЗАРИСОВКИ к 7-му АРКАНУ ТАРО

ПОРФИРИН. БИБЛИОТЕКА. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ.

ПОРФИРИНЫ, широко распространённые в живой природе пигменты, в основе молекулы которых лежит порфин - структура из четырёх колец пиррола (см. формулу). Природные порфирины различаются заместителями (R), среди которых наиболее распространены метильная (СН₃), этильная (С₂Н₅), винильная (СН = СН) группы, остатки уксусной (СН₂СООН) и пропионовой (С₂Н₄СООН) кислот. Порфирины обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, которые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы порфиринов с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц - гемоглобин и миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс - гем. Аналогичные комплексы содержат цитохромы, играющие роль универсальных биохимических переносчиков электронов, а также ферменты каталаза и пероксидазы. Зелёные пигменты растений хлорофиллы - Mg-комплексы порфиринов, витамин B₁₂ (кобаламин) - Co-комплекс соединения, близкого к порфиринам. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза порфиринов в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом которого служит конденсация глицина и янтарной кислоты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника гема и хлорофилла - δ-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. Порфирины обнаружены также в выделениях животных - моче (уропорфирин), кале (копропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органических остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абиогенное образование порфиринов связывают с путями химической эволюции. Нарушения обмена порфиринов (в том числе врождённые) приводят к заболеваниям человека - различным порфириям. А. А. Красновский. [46]